DNA की पूरी रूप “डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड” होती है। डीएनए से संबंधित सभी जानकारी यहां प्राप्त करें: न्यूक्लिक एसिड DNA या RNA के रूप में सभी जीवों में मौजूद कार्बनिक पदार्थ हैं। इन न्यूक्लिक एसिड में नाइट्रोजन बेस, चीनी अणुओं, और फॉस्फेट समूहों का संयोजन होता है, जो अनुक्रमों की एक श्रृंखला में विभिन्न बंधनों से जुड़े होते हैं। DNA की संरचना हमारे शरीर के मूल अनुवांशिक संरचना को परिभाषित करती है और इससे सभी जीवन के अनुवांशिक मेकअप को परिभाषित करता है, जो पृथ्वी पर हैं।
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DNA का पूरा नाम क्या होता है? DNA से संबंधित सभी जानकारी प्राप्त करें।
“DNA अणुओं का एक समूह है जो वंशानुगत सामग्री या आनुवंशिक निर्देशों को माता-पिता से संतानों तक ले जाने और प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार है।” यह विषाणुओं के लिए भी सही है, क्योंकि इनमें से अधिकांश संस्थाओं में आनुवंशिक सामग्री के रूप में या तो आरएनए या डीएनए होता है। उदाहरण के लिए, कुछ विषाणुओं में उनकी आनुवंशिक सामग्री के रूप में RNA हो सकता है, जबकि अन्य में आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए होता है। ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) में आरएनए होता है, जो बाद में मेजबान सेल से जुड़कर डीएनए में परिवर्तित हो जाता है।
सभी जीवित प्राणियों में अनुवांशिक जानकारी की विरासत के लिए जिम्मेदार होने के अलावा, DNA प्रोटीन के उत्पादन में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। परमाणु DNA एक यूकेरियोटिक जीव में हर कोशिका के केंद्रक के भीतर निहित डीएनए है। यह जीव के अधिकांश जीनोम के लिए कोड करता है जबकि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और प्लास्टिड डीएनए बाकी को संभालता है।
कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद DNA को माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए कहा जाता है। यह मां से बच्चे को विरासत में मिलता है। मनुष्यों में, माइटोकॉन्ड्रियल DNA के लगभग 16,000 आधार जोड़े होते हैं। इसी तरह, प्लास्टिड्स का अपना डीएनए होता है, और वे प्रकाश संश्लेषण में एक आवश्यक भूमिका निभाते हैं।
DNA का संपूर्ण रूप
DNA (DNA की Full Form क्या होती है) को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के रूप में जाना जाता है। यह एक अद्वितीय आणविक संरचना वाला कार्बनिक यौगिक है और इसे सभी प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं और यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाया जाता है।
डीएनए प्रकार
तीन अलग-अलग डीएनए प्रकार हैं:
ए-डीएनए: यह बी- डीएनए फॉर्म के समान दाएं हाथ का डबल हेलिक्स है। निर्जलित डीएनए एक ऐसा रूप लेता है जो शुष्कता जैसी चरम स्थितियों के दौरान डीएनए की रक्षा करता है। प्रोटीन बंधन भी डीएनए से विलायक को हटा देता है, और डीएनए एक ए रूप लेता है।
बी-डीएनए: यह सबसे आम डीएनए रचना है और दाएं हाथ का हेलिक्स है। अधिकांश डीएनए में सामान्य शारीरिक स्थितियों के तहत बी प्रकार की रचना होती है।
जेड-डीएनए: जेड- डीएनए एक बाएं हाथ का डीएनए है जहां डबल हेलिक्स ज़िग-ज़ैग पैटर्न में बाईं ओर घूमता है। इसकी खोज एंड्रेस वांग और अलेक्जेंडर रिच ने की थी। यह एक जीन के प्रारंभ स्थल के आगे पाया जाता है और इसलिए, माना जाता है कि यह जीन नियमन में कुछ भूमिका निभाता है।
डीएनए की खोज किसने की?
1869 में स्विस जीवविज्ञानी जोहान्स फ्रेडरिक मिशर ने अपने शोध के दौरान श्वेत रक्त कोशिकाओं पर डीएनए को पहली बार पहचाना और पहचाना गया था। बाद में, जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रयोगात्मक डेटा के माध्यम से एक डीएनए अणु की डबल हेलिक्स संरचना की खोज की गई। अंत में, यह साबित हो गया कि डीएनए जीवित जीवों में आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार है।
डीएनए आरेख
निम्नलिखित आरेख डीएनए के विभिन्न भागों का प्रतिनिधित्व करने वाली डीएनए संरचना की व्याख्या करता है। डीएनए में एक चीनी-फॉस्फेट रीढ़ और न्यूक्लियोटाइड बेस (ग्वानिन, साइटोसिन, एडेनिन और थाइमिन) शामिल हैं।
डीएनए संरचना
डीएनए संरचना को एक मुड़ी हुई सीढ़ी के रूप में माना जा सकता है। इस संरचना को एक डबल-हेलिक्स के रूप में वर्णित किया गया है, जैसा कि ऊपर की आकृति में दिखाया गया है। यह एक न्यूक्लिक एसिड है, और सभी न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड्स से बने होते हैं। डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड नामक इकाइयों से बना होता है, और प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन अलग-अलग घटकों जैसे चीनी, फॉस्फेट समूह और नाइट्रोजन बेस से बना होता है।
डीएनए के मूल निर्माण खंड न्यूक्लियोटाइड हैं, जो एक चीनी समूह, एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजन आधार से बने होते हैं। चीनी और फॉस्फेट समूह डीएनए के प्रत्येक स्ट्रैंड को बनाने के लिए न्यूक्लियोटाइड्स को एक साथ जोड़ते हैं। एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी) चार प्रकार के नाइट्रोजन आधार हैं।
ये 4 नाइट्रोजनस बेस निम्नलिखित तरीके से एक साथ जुड़ते हैं: A के साथ T, और C के साथ G। ये बेस जोड़े डीएनए की डबल हेलिक्स संरचना के लिए आवश्यक हैं, जो एक मुड़ी हुई सीढ़ी जैसा दिखता है। नाइट्रोजनस बेस का क्रम आनुवंशिक कोड या डीएनए के निर्देशों को निर्धारित करता है।
डीएनए संरचना के तीन घटकों में से, चीनी वह है जो डीएनए अणु की रीढ़ बनाती है। इसे डीऑक्सीराइबोज भी कहा जाता है। विपरीत स्ट्रैंड्स के नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन बॉन्ड बनाते हैं, जिससे सीढ़ी जैसी संरचना बनती है।
डीएनए अणु में 4 नाइट्रोजन बेस होते हैं, अर्थात् एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), साइटोसिन (सी) और गुआनाइन (जी), जो अंततः एक न्यूक्लियोटाइड की संरचना बनाते हैं। ए और जी प्यूरीन हैं, और सी और टी पाइरीमिडीन हैं।
डीएनए के दो तार विपरीत दिशाओं में चलते हैं। ये तंतु दो पूरक क्षारों के बीच मौजूद हाइड्रोजन बंध द्वारा आपस में जुड़े रहते हैं। स्ट्रैंड्स हेलिकली ट्विस्टेड होते हैं, जहां प्रत्येक स्ट्रैंड एक राइट-हैंड कॉइल बनाता है, और दस न्यूक्लियोटाइड्स एक सिंगल टर्न बनाते हैं। प्रत्येक हेलिक्स की पिच 3.4 एनएम है। इसलिए, दो लगातार आधार जोड़े (यानी, विपरीत किस्में के हाइड्रोजन-बंधित आधार) के बीच की दूरी 0.34 एनएम है।
डीएनए गुणसूत्रों का निर्माण करता है, और प्रत्येक गुणसूत्र में डीएनए का एक अणु होता है। कुल मिलाकर, मनुष्यों में कोशिकाओं के केंद्रक में लगभग तेईस जोड़े गुणसूत्र होते हैं। कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में डीएनए भी एक आवश्यक भूमिका निभाता है।
शार्गफ का नियम
बायोकेमिस्ट इरविन शार्गफ ने खोजा कि डीएनए में नाइट्रोजन बेस की संख्या में समानता मौजूद थी। A की मात्रा T के समान होती है, जबकि C की मात्रा G के समान होती है।
ए = टी; सी = जी
अन्य शब्दों में, किसी भी जीव की किसी भी कोशिका के डीएनए में प्यूरीन और पाइरीमिडीन बेस का 1:1 अनुपात होना चाहिए।
डीएनए की नकल
डीएनए प्रतिकृति एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है जो कोशिका विभाजन के दौरान होती है। इसे अर्ध-रूढ़िवादी प्रतिकृति के रूप में भी जाना जाता है, जिसके दौरान डीएनए स्वयं की प्रतिलिपि बनाता है।
DNA की Full Form क्या होती है? और अन्य जानकारियां
डीएनए प्रतिकृति तीन चरणों में होती है:
चरण 1: दीक्षा
डीएनए की प्रतिकृति एक बिंदु पर शुरू होती है जिसे प्रतिकृति की उत्पत्ति के रूप में जाना जाता है। दो डीएनए स्ट्रैंड्स को डीएनए हेलिकेज द्वारा अलग किया जाता है। यह प्रतिकृति कांटा बनाता है।
चरण 2: बढ़ाव
डीएनए पोलीमरेज़ III टेम्पलेट स्ट्रैंड पर न्यूक्लियोटाइड्स को पढ़ता है और एक के बाद एक पूरक न्यूक्लियोटाइड्स जोड़कर एक नया स्ट्रैंड बनाता है। उदाहरण के लिए, यदि यह टेम्प्लेट स्ट्रैंड पर एडेनिन पढ़ता है, तो यह पूरक स्ट्रैंड पर थाइमिन जोड़ देगा।
लैगिंग स्ट्रैंड में न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ने पर स्ट्रैंड्स के बीच गैप बनता है। इन अंतरालों को ओकाजाकी अंशों के रूप में जाना जाता है। इन अंतरालों या निक्स को लिगेज द्वारा सील कर दिया जाता है।
चरण 3: समाप्ति
प्रतिकृति की उत्पत्ति के विपरीत मौजूद समाप्ति क्रम प्रतिकृति प्रक्रिया को समाप्त कर देता है। TUS प्रोटीन (टर्मिनस उपयोग पदार्थ) टर्मिनेटर अनुक्रम से जुड़ता है और डीएनए पोलीमरेज़ आंदोलन को रोकता है। यह समाप्ति को प्रेरित करता है।
DNA की Full Form क्या होती है?
डीएनए का कार्य
डीएनए एक आनुवंशिक सामग्री है जो सभी आनुवंशिक जानकारीयों को विशेषित करती है। जीन छोटे खंडों में होते हैं, जिनमें सामान्यत: 250 से 2 मिलियन बेस जोड़े होते हैं। एक पॉलीपेप्टाइड शृंगला का एक जीन कोड तीन नाइट्रोजेन बेसों के एक अनुक्रम में, जिससे एक एमिनो एसिड बनता है।
प्रोटीन की विभिन्न शृंगलाएं आगे द्वितीयक, तृतीयक, और चतुर्थक स्तरों में मोड़ी जाती हैं, जिससे विभिन्न प्रोटीन उत्पन्न हो सकते हैं। जबकि प्रत्येक जीव में कई जीन हो सकते हैं, इसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार के प्रोटीन उत्पन्न हो सकते हैं। अधिकांश जीवों में प्रोटीन मुख्यत: कार्यात्मक और संरचनात्मक अस्तरों पर होते हैं। डीएनए, आनुवंशिक जानकारियाओं को संग्रहित करने के अलावा, निम्नलिखित कार्यों में शामिल है:
प्रतिकृति प्रक्रिया: कोशिका विभाजन के दौरान आनुवंशिक जानकारी को एक कोशिका से उसकी बेटियों में और एक पीढ़ी से दूसरी पर दिखाई देता है।
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उत्परिवर्तन: डीएनए अनुक्रमों में होने वाले परिवर्तन
- प्रतिलिपि
- सेलुलर चयापचय
- डी ऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की अंगुली
- जीन थेरेपी
DNA को पॉलीन्यूक्लियोटाइड अणु क्यों कहा जाता है?
डीएनए को पॉलीन्यूक्लियोटाइड कहा जाता है क्योंकि डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड्स से बना होता है – डीऑक्सीएडेनाइलेट (ए), डीऑक्सीग्यूनायलेट (जी), डीऑक्सीसाइटिडाइलेट (सी), और डीऑक्सीथाइमिडाइलेट (टी), जो पॉलीन्यूक्लियोटाइड नामक लंबी श्रृंखला बनाने के लिए संयुक्त होते हैं। डीएनए संरचना के अनुसार, डीएनए में पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स की दो श्रृंखलाएं होती हैं।